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潔凈室測試 計算機系統驗證小知識

2020-12-21

潔凈室檢測中的計算機系統驗證是由IBM*提出。這種測試在很大程度上取決于演練,檢查和形式驗證。除了使用編譯器進行少量語法測試外,似乎不允許程序員通過體罰代碼來檢查其任何代碼。計算機代碼開發理念依賴于通過采用嚴格的檢查方法來避免計算機代碼缺陷。此計算機代碼的目標是*計算機代碼。

潔凈室計算機驗證 

“ CLEAN ROOM”的名稱源自與半導體制造單元的類比。在這些單元(無塵室)中,通過在超凈氣氛中產生避免了缺陷區域單元。在這種合理的開發過程中,為了確定零件與規格的一致性而進行的檢查已代替了單元測試。

據報道,這種技術產生的文檔和代碼比各種嚴重依賴基于代碼執行的測試的開發方法更加可靠和可修復。

GMP認證

潔凈室檢測中進行計算機代碼開發的方法依賴于5個特征:

正式規范:
要開發的計算機代碼已正式給出。使用狀態轉換模型來顯示系統對刺激的響應,規格。

驗證是檢查軟件是否達到其目標而沒有任何錯誤的過程。這是確保開發的產品正確與否的過程。它驗證開發的產品是否滿足我們的要求。驗證是靜態測試。 
驗證手段我們是否在制造正確的產品? 

驗證是檢查軟件產品是否符合要求或換句話說,產品是否具有較高要求的過程。這是檢查產品有效性的過程,即檢查我們正在開發的產品是否正確。這是對實際和預期產品的驗證。驗證是動態測試。 
驗證手段我們是否在制造正確的產品? 

驗收和驗證方式之間的區別如下: 

計算機系統驗證驗證方式
它包括檢查文檔,設計,代碼和程序。它包括測試和驗證實際產品。
驗證是靜態測試。驗證是動態測試。
包括代碼的執行。它包括代碼的執行。
驗證所使用的方法是復查,演練,檢查和桌面檢查。驗證中使用的方法是黑盒測試,白盒測試和非功能測試。
它檢查軟件是否符合規格。它檢查軟件是否滿足客戶的要求和期望。
它可以在開發的早期階段發現錯誤。它只能找到驗證過程找不到的錯誤。
驗證的目標是應用程序,軟件體系結構和規范。驗證的目標是實際產品。
質量保證團隊進行驗證。在測試團隊的幫助下,對軟件代碼執行驗證。
它在驗證之前。經過驗證。
它由對文件/文件的檢查組成,并且由人工執行。它由程序執行組成,由計算機執行。

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