純氮質量檢測，檢測氮氣濃度，含量測定：含量測定可反映氮的純度，是企業重點關注的指標之一。歐美日各國藥典中氣相色譜法條件基本一致，但在該色譜條件下，除氧外，供試品中的其他雜質如水分、一氧化碳、二氧化碳等均無法檢出，方法仍存在一定局限。經綜合評估，采用100%-（二氧化碳+一氧化碳+水+氧氣）計算含量。氮含量的限度在各國藥典中不同，根據氮調研情況，氮含量限度參考EP10.0和BP2020，擬訂為99.5%。1氮氣檢測現在氮氣濃度檢測基本為氧氣檢測儀倒推，但這種倒退存在一定的局限性...

我們在檢測生物安全柜，或者潔凈室檢測的高效過濾系統的時候，會使用ATI氣溶膠發生器，我們會看到有冷發和熱法的區別，如TDA-5B為熱發。TDA-4是冷發氣溶膠發生器。ATI氣溶膠發生器冷發和熱發區別是什么呢？只要是顆粒直徑和穩定量不同，熱發量大穩定顆粒較少，冷發勝在便攜，使用簡單。PAO氣溶膠發生器可分為熱發生和冷發生兩種,熱發生器是利用蒸發冷凝的原理,被霧化的氣溶膠粒子用加熱器蒸發,并在特定條件下冷凝成微小液滴,去掉過大和過小的液滴后留下0.3um左右的霧狀DOP進入風道,...

1、醫藥產品生產的潔凈室工程要求藥品是用于預防、治療疾病和恢復、調整機體功能的特殊商品，它的質量直接關系到人的健康。如果一些藥品在制造過程中受到微生物、塵粒等污染或交叉污染，可能會產生預料不到的疾病和危害。2、醫療應用及醫學研究中的潔凈室工程要求以集成電路為代表的工業環境實驗室控制中多采用工業潔凈室技術和工業潔凈室工程；而在醫學中，多采用生物潔凈室工程進行微生物污染控制。在生物潔凈室里，這些微生物多由細菌和真菌組成，粒徑尺寸在0.2um以上，常見的細菌粒徑都在0.5um以上，...

制藥行業消毒劑的產品從酒精，甲醛，乙酸，臭氧，過氧化氫等，從安全的角度，我們可以從消毒是否*，以及殘留是否會對設備，人體造成傷害的角度考量。現在認可度較大的為臭氧消毒和過氧化氫消毒。其分解物質無害。過氧化氫消毒是發生器將根據所需濃度使汽化過氧化氫循環，通常在140ppm至1400ppm之間。根據所關注的環境和微生物危害，汽化過氧化氫將需要在空氣中循環一段時間。制藥公司都需要*消毒其工作區，然后才能將其員工重新投入工作，以減少暴露的機會。冠狀病毒可以在表面上存活長達72小時。V...

能夠根據國標,行標,歐標等各類標準,提供專業壓縮空氣檢測服務!標準合規流程,確保出具的固廢檢測報告專業有效!壓縮機檢測實驗室,壓縮機檢測中心設備齊全,不受地域限制,就近檢測,出具相關專業CMA/CNAS壓縮機檢測報告。德國德爾格AerotestAlpha壓縮空氣質量檢測儀配置價格產品簡介:專業壓縮空氣質量檢測壓縮空氣.德爾格油盒，使用物理折射原理，油含量可視化，在含油量檢測不再受限與油霧，無論是乳化物狀的油，還是液體油，無論是混合油，還是合成油，都能高效迅速現場檢測，僅需5分...

在制藥，食品，飲料壓縮空氣微生物檢測也是關鍵的一環，潔凈壓縮空氣作為工藝源氣還大量運用在疫苗生產發酵所用氣體，滴眼劑無菌罐裝工藝要求、瓶裝飲料的碳酸化工藝，以及食品包裝中的環境改良氣等。因直接與輔料或材料接觸，壓縮空氣源微生物限度的達標對產品的質量有很大的影響。在《藥品生產質量管理規范》（GMP）第二十五條就明確指出“與藥品直接接觸的干燥用空氣、壓縮空氣和惰性氣體應經凈化處理，符合生產要求”凡影響產品質量的所有公用設施（如純蒸汽、壓縮空氣、氮氣等）都應通過驗證，并按日常監控計...